会损害记忆力》的研究论文，将阿尔兹海默的研究推向了新的高度。文章指出Aβ蛋白的一种寡聚物Aβ56能够引起记忆障碍。论文的核心内容是，研究人员将Aβ56提纯出来，并注射到了幼鼠体内，发现幼鼠的记忆能力出现了严重缺陷。这就相当于直接说明了Aβ56是阿尔兹海默的致病原因。此后，很长的一段时间内，世界主流的阿尔兹海默症治疗技术，便是围绕研究Aβ56的靶向药物展开的。毕竟想要看得更远，就要站在巨人的肩膀上，没道理舍近求远。然而长青生物的相关研究项目，走的就是这样一条从未有人走过的道路……虽然仅仅只是病症的预测技术，但是预测技术，完全可以看做是治疗的“前置”技术。理论是一脉相承的。如果一开始的方向就错了，那么得出的永远都是错误的结果……“不过话说回来，这种另辟蹊径的研究方向……”郑教授脑子里又忍不住浮现刚刚看到的那份资料内容来。一字一字，仔细琢磨一番之后，他倒也不得不承认，这种非主流的研究方向，也并不是毫无可取之处……近些年来，阿尔兹海默症患者数量不断增长，现如今，全球每3秒就约有一人患阿尔茨海默症。预计到2050年，该症患者人数将增加至1.52亿。巨大的市场空间和刚性需求之下，医药巨头们前仆后继，涌入该领域的药物研发。《我的冰山美女老婆》相关研发进入了大航海时代。然而……罗氏、辉瑞、礼来，无论投入多少人才和资金，这些出海的巨轮们却是集体折戟沉沙！至今为止，还没有任何特效药物能够治愈阿尔兹海默，过去的十多年里，百余款新药均研发失败，临床失败率高达97.3%！阿尔兹海默这一伟大航道，堪称业内天坑！在行业经历了几次比较集中的挫败后，很多药企就从阿尔兹海默症，甚至整个中枢神经疾病领域退出了。大浪淘沙，如今还在开发相关药物的企业已经屈指可数。实在是围绕“Aβ56”研发失败的次数太多了……据说国外有些企业已经开始讨论绕开“Aβ56”，开始研究“Aβ42”以及其他靶向tau和炎症类药物。但也只是讨论而已。长青生物的选择，在结果出来之前，的确也不能说100%就是错误的。只是在郑教授看来，这种激进的非主流研发策略，失败的几率实在是太高了。就算是资金雄厚的世界级医药巨头都不敢轻易尝试，更不用说像是长青生物这种排名只能垫底的公司了。他也实在是有些想不通。像长青生物这种国内的小型医药企业，将主意打到“阿尔兹海默症”这颗顶尖的医学明珠上已经是有些令人匪夷所思了。而且对方居然还想做第一个吃螃蟹的人……第-->>
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